形態(tài)特征方面，角毛藻細胞呈扁橢圓形。其殼面通常為橢圓形，包括寬橢圓形或窄橢圓形，極少數(shù)呈圓形。殼面上的構(gòu)造極為微細精致，一般難以清晰觀察。殼面平坦、凸起或凹下，有的還有小刺。長軸帶面呈四角形，短軸帶面為長方形。細胞常借助角毛與鄰胞交接形成鏈狀，或靠殼面相互連接成鏈，少數(shù)種類為單細胞。色素體一到兩個，或多數(shù)，大多呈顆粒狀，分布于細胞內(nèi)和粗大中空的角毛中。

角毛藻種類繁多且分布廣泛，是我國近海重要的浮游硅藻之一，在近岸浮游生物種群中占據(jù)重要地位。它們多生活在海水、半咸水中，極少數(shù)存在于淡水中。角毛藻能在10℃至39℃的環(huán)境中生長繁殖，最適宜的溫度范圍是25℃至35℃。相較于其他藻類，角毛藻生長速度較快，尤其在春夏季節(jié)，常常成為浮游植物的優(yōu)勢類群。

角毛藻的繁殖方式包括形成復大孢子、休眠孢子和有性繁殖。在化石記錄中，常見的是其休眠孢子。

角毛藻在海洋浮游生物中具有重要地位，是許多海洋動物的餌料生物，因此其種類組成和細胞豐度對海洋生態(tài)系統(tǒng)中的其他生物以及海洋環(huán)境有著直接或間接的重要影響。然而，盡管角毛藻總體上是有益藻，但在某些情況下也可能對水質(zhì)或水生生物造成危害。例如，角毛藻的角毛上有倒刺，可能會刺傷魚鰓，從而對養(yǎng)殖魚類造成傷害；部分角毛藻還容易引發(fā)赤潮。

常見的角毛藻種類有：

• 洛氏角毛藻：群體鏈直而短，殼面狹橢圓形。殼環(huán)面觀為長方形，角尖。殼套大多高于細胞的三分之一，與殼環(huán)帶相交處有極明顯的凹隘。細胞間隙多角形或橢圓形。角毛較短、硬且直，與細胞鏈軸垂直或傾斜伸出。角毛基部交叉點短，比其他部分細，自交叉點后變粗，橫斷面為四角形，有明顯的4個棱，棱上叢生一行小刺，兩棱間有發(fā)達的粗點紋布滿整條角毛，端角毛尤其明顯。常由2-5個細胞形成直鏈狀群體，每個細胞有4-10粒色素體。它是近岸性熱帶和溫帶種類，分布廣泛，經(jīng)常出現(xiàn)在暖海中，為我國四大海區(qū)的優(yōu)勢種之一。
• 窄細角毛藻：群體鏈直，殼面橢圓形，角毛自鏈軸垂直伸出，或逐漸彎向鏈端，端角毛粗大且彎曲呈鐮刀狀。殼環(huán)很窄，細胞間隙狹長。色素體大，通常1個，中央具一個蛋白核。這是一種沿岸廣溫性種類，分布于世界各海域，在我國沿海也較為常見。
• 牟氏角毛藻：細胞小型且壁薄，多數(shù)為單細胞，個別出現(xiàn)2、3個細胞組成的群體。殼面橢圓至圓形，中央略突起或稍平坦。殼環(huán)面呈長方形至方形，殼環(huán)帶不明顯。角毛細而長，末端尖，伸出方向與縱軸平行。殼面觀兩端的角毛以細胞體為中心，略呈S形。色素體一個，呈片狀。目前可進行大量人工培養(yǎng)，用作貝、蝦類等的良好餌料。

中國科學院海洋研究所陳楠生課題組的研究發(fā)現(xiàn)，通過對膠州灣海域開展長時間序列采樣、高通量測序以及宏條形碼分析，顯示出宏條形碼分析方法的優(yōu)勢。該研究發(fā)現(xiàn)了25個角毛藻物種，其中包括10個在膠州灣未報道過的物種，如細胞較小的 Chaetoceros neogracilis 和突尼斯角毛藻（Chaetoceros tenuissimus）。同時，研究表明膠州灣多個常見角毛藻物種的鑒定需要修訂，比如扁面角毛藻（Chaetoceros compressus）應該是與其形態(tài)相似的物種 Chaetoceros contortus，冕孢角毛藻（Chaetoceros diadema）應該是與其形態(tài)特征相似的物種 Chaetoceros rosporus。分析得到的154個注釋為角毛藻的擴增子序列變異（ASVs）中，超過一半的 ASVs（82個 ASVs）沒有注釋到已知角毛藻物種，代表尚未得到鑒定的角毛藻物種（Chaetoceros sp.），這表明膠州灣角毛藻的多樣性可能被嚴重低估。

在南美白對蝦的養(yǎng)殖中，角毛藻曾被用作蝦苗的開口料，但其對光照和溫度變化的適應能力較弱，自身容易老化，若喂食過量，死亡的角毛藻會產(chǎn)生大量泡沫，影響蝦苗成活率并對水質(zhì)產(chǎn)生不可逆的影響。相對而言，海鏈藻對環(huán)境適應能力強，生長周期長且老化速度慢，對水體污染小，還能進行人工培育，可作為投喂蝦苗的替代選擇。

總之，角毛藻作為海洋浮游硅藻的重要類群，對于海洋生態(tài)系統(tǒng)具有重要意義。深入研究其特性和生態(tài)作用，有助于更好地了解海洋生態(tài)平衡以及相關(guān)生物的生存和繁衍機制。同時，在實際應用中，也需要注意合理利用角毛藻，避免可能帶來的負面影響。

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Note：此圖片來源于https://x.com/umea_uni_marine/status/1649016239027527681?s=46

培養(yǎng)湛江等鞭藻、亞心形扁藻、鈣質(zhì)角毛藻使用。

培養(yǎng)湛江等鞭藻、亞心形扁藻、鈣質(zhì)角毛藻使用。

關(guān)鍵詞:單細胞藻種,固體培養(yǎng)基,保種

氮源單細胞(Unicelluler)藻種的保藏一直是制約工廠化育苗生產(chǎn)中單胞藻正常供應和長期保存的重要因素。通常采用液體保藏方法，周期短、易污染、保藏條件：難以控制，容易造成藻種保種失敗。

采用固體培養(yǎng)基保藏，可以通過營養(yǎng)成分的緩釋作用，在適宜的條件下延長保藏期2~3年。

但需解決一些關(guān)鍵問題，一是藻種的提純技術(shù)，二是選擇合適的固體培養(yǎng)基營養(yǎng)成分，否則接種保藏難以取得良好的效果。國內(nèi)有關(guān)固體培養(yǎng)基保藏藻種的實用技術(shù)詳細報道不是很多，大部分僅作粗略介紹，有些在實際應用中效果不理想，如金藻門(Chrysophyta)的球等鞭金藻3010、3011、湛江叉鞭藻、顆石藻以及硅藻門的牟氏角毛藻等，按照資料中介紹以硝酸鈉為氮源、2％瓊脂制成的培養(yǎng)基來培養(yǎng)保存藻種往往失敗。而改用以尿素為氮源，5~6‰瓊脂制成的培養(yǎng)基保種，藻種生長正常并且易提純。

其它綠藻門(Chlorophyta)、硅藻門(Bacillariophyta)、和黃藻門(Xanthophyta)等海洋單細胞藻種固體培養(yǎng)基保藏方法也可以用此方法?，F(xiàn)介紹如下：

1、材料與方法
1.1 儀器設備：超凈工作臺、Nikon攝影顯微鏡、生化培養(yǎng)箱、電熱蒸汽壓力消毒器、電子天平、電熱爐、無菌封口膜、三角錐形瓶、移液管、酒精燈、接種針等。
1.2?試劑藥品：純化瓊脂粉、尿素、硝酸鈉、磷酸二氫鉀、魯歌氏溶液、檸檬酸鐵、硅酸鈉、碳酸氫鈉、山梨酸鉀、EDTA-Na、VB1、VB12等。
1.3?藻類材料：球等鞭金藻(Isochrysis galbana OA-3011、OA-3010)、湛江等鞭金藻 (Isochrysis zhangjiangensis?Hu&Liu)、Coccolithus藻、綠色巴夫藻(Pavlova viridis?)、牟氏角毛藻(Chaetoceros meülleri?Lemmermann)、異膠藻(Heterogioea sp．)、小球藻Chlorella sp.)、中肋骨條藻(?Skeletonema costatum?Greville)。

1.4?方法：

1.4.1 藻種液的制備：在固體培養(yǎng)基接種前一周將上述單細胞藻種分別無菌接種，目的是確保固體培養(yǎng)基接種時藻群處于指數(shù)生長期。

1.4.2 固體培養(yǎng)基的制備：固體培養(yǎng)基制備按照下述(1.4.3)培養(yǎng)基營養(yǎng)成分配制培養(yǎng)液，營養(yǎng)成分的加入順序依次為N、P、Fe、Si、VB、NaHC03、山梨酸鉀、EDTA-Na等。每加入一種營養(yǎng)物質(zhì)，?都要攪拌均勻，再加入第二種。最后加入瓊脂，營養(yǎng)液配好后置于可調(diào)溫電熱爐上加熱微融化。趁熱分裝于100ml的三角錐形瓶中，分裝量每瓶約30-40ml左右，三角錐形瓶口采用無菌培養(yǎng)容器封口膜封口。

1.4.3 固體培養(yǎng)基配方：金藻門、綠藻門、硅藻門、黃藻門配方如下：

1.4.4 固體培養(yǎng)基滅菌將分裝好的固體培養(yǎng)基放入高壓滅菌器，壓力15磅，溫度121℃，時間三十分鐘。

1.4.5 接種與培養(yǎng)在超凈工作臺上或酒精燈下，將上述藻液接種至已冷卻固體培養(yǎng)基中，一般采用接種環(huán)刺穿培養(yǎng)基表面劃“之”或“井”字線法，接種完畢的固體培養(yǎng)基置于溫度20-25℃、自然光照(3000-5000lux左右，避免直射光)的環(huán)境條件中培養(yǎng)，約十天，即可發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有藻落生長。

1.4.6低溫保藏將藻落生長良好的固體培養(yǎng)基置于10℃的低溫培養(yǎng)箱中，自然光照即可。在此條件下，藻種可以保藏2-3年左右。

2．結(jié)果與分析

2.1結(jié)果：在藻種接種后一周，部分藻種的固體培養(yǎng)基內(nèi)藻細胞逐漸繁殖起來，一個月后，發(fā)現(xiàn)試驗一中綠藻門的小球藻，黃藻門的異膠藻、硅藻門的中肋骨條藻、牟氏角毛藻、金藻門的幾種金藻，藻群群落都能正常生長。試驗二中除金藻門及牟氏角毛藻外，其他藻都能正常生長。

2.2討論
(1)試驗一與試驗二固體培養(yǎng)基中營養(yǎng)成份所不同的足提供氮源的營養(yǎng)鹽不同。試驗一為尿素，試驗二為硝酸鈉，可見不同的氮源在單胞藻保種過程中起著不同的作用。分析原因，是因為球等鞭3010、301l、湛江叉鞭藻、牟氏角毛藻等單細胞藻具有尿素酶，能分解尿素作氮源，而利用硝酸鈉作氮源，需要將硝態(tài)氮還原成銨態(tài)氮，這幾種藻含有的異養(yǎng)菌較少，又由于處于無菌的環(huán)境中，所以藻種在試驗一中能正常生長，而在試驗二中不能正常生長。

(2)單胞藻的提純：采用固體培養(yǎng)基接種保藏方法，常發(fā)現(xiàn)雜藻藻落存在，可采用接種環(huán)將所需藻種重新接種至預備固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)保藏，這樣反復幾次，使藻種得到提純。

(3)瓊脂：在添加瓊脂時不能機械的照搬資料中介紹的2%用量，要根據(jù)瓊脂的質(zhì)量靈活使用，可預先多做幾組培養(yǎng)基試驗了解瓊脂的特性，不同質(zhì)量的瓊脂所添加的量是不同的，培養(yǎng)基太硬，影響營養(yǎng)鹽的緩釋，水分易失去，不利藻群的生長，培養(yǎng)基太軟又起不到固體低溫保存延長保種時間的目的?？傊唧w問題具體分析，有時可根據(jù)保種的需要制成半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基，一方面營養(yǎng)鹽緩慢釋放，另一方面，水分含量較高，培養(yǎng)基不易干燥，有利于藻種的保存。

(4)EDTA-Na：EDTA-Na能絡和海水中的重金屬離子但同時也將單胞藻生長繁殖需要的微量元素絡和掉了，用量要小，一般不能超過5mg/L。在保種時，固體培養(yǎng)基不使用EDTA-Na藻群也能正常生長。