怎样写网络小说,风凌天下,绝色狂妃 仙魅 小说 http://wuyief.cn 淡水藻、海水藻、藻種、光合細菌以及光生物反應器制造商 Mon, 20 May 2024 07:17:24 +0000 zh-Hans hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.6.2 別再誤解“藻”！為您揭秘成長背后的幕后推手 http://wuyief.cn/%e5%88%ab%e5%86%8d%e8%af%af%e8%a7%a3%e8%97%bb%ef%bc%81%e4%b8%ba%e6%82%a8%e6%8f%ad%e7%a7%98%e6%88%90%e9%95%bf%e8%83%8c%e5%90%8e%e7%9a%84%e5%b9%95%e5%90%8e%e6%8e%a8%e6%89%8b.html http://wuyief.cn/%e5%88%ab%e5%86%8d%e8%af%af%e8%a7%a3%e8%97%bb%ef%bc%81%e4%b8%ba%e6%82%a8%e6%8f%ad%e7%a7%98%e6%88%90%e9%95%bf%e8%83%8c%e5%90%8e%e7%9a%84%e5%b9%95%e5%90%8e%e6%8e%a8%e6%89%8b.html#respond Mon, 20 May 2024 07:13:14 +0000 http://wuyief.cn/?p=8716 合適的酸堿度就如同為藻搭建了一個理想的舞臺，讓它們能夠自由起舞，釋放出生命的光彩。

The post 別再誤解“藻”！為您揭秘成長背后的幕后推手 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> 在那廣袤的水域世界中，藻扮演著極為重要的角色，然而，我們卻常常對它存在諸多誤解。

藻，看似平凡無奇，卻有著屬于自己的精彩世界。我們總是容易忽略那些影響藻成長的關(guān)鍵因素，而酸堿度，正是藻成長背后的那個神秘“幕后推手”。

當水質(zhì)的酸堿度適宜時，藻仿佛被注入了活力源泉，它們能夠盡情地伸展、繁衍。在偏酸性或偏堿性的環(huán)境中，藻會展現(xiàn)出不同的生長狀態(tài)和特征。合適的酸堿度就如同為藻搭建了一個理想的舞臺，讓它們能夠自由起舞，釋放出生命的光彩。

但如果我們忽視了酸堿度的重要性，就可能導致藻的生長出現(xiàn)異常?；蚴巧L緩慢，或是難以存活。我們不能將這些問題簡單地歸結(jié)為藻本身的“缺陷”，而應意識到是我們沒有為它們提供合適的環(huán)境條件。

深入探究藻與酸堿度的關(guān)系，我們會發(fā)現(xiàn)一個豐富多彩的生態(tài)世界。我們可以看到藻如何在酸堿度的微妙變化中適應、調(diào)整，如何與周圍的環(huán)境相互作用。

所以，讓我們別再誤解藻，從重視酸堿度對它們成長的影響開始。只有當我們真正理解了藻的需求，才能更好地與它們和諧共處，才能讓水域中的藻繼續(xù)為我們的生態(tài)系統(tǒng)貢獻獨特的價值。去感受藻的神奇，去領(lǐng)悟酸堿度這一幕后推手的奧秘吧，我們將會對自然世界有更深刻的認識和敬畏。

如果您想了解更多的藻知識，請聯(lián)系我們。我們是一家做藻及光反應器的公司。做藻，我們是認真的！

注：本文圖片來源于 老蝦農(nóng)”小球藻怎么擴培！“

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The post 別再誤解“藻”！藻之溫度豈是20-30所能框定？ first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> 在許多人的認知中，似乎藻的適宜溫度都被理所當然地認為在 20-30 度之間。然而，這樣的觀點或許過于狹隘和片面。

藻，這一神奇而多樣的生物群體，遠非如此簡單地被溫度所定義。誠然，20-30 度可能是不少常見藻種較為理想的生長區(qū)間，在這個溫度范圍內(nèi)，它們能展現(xiàn)出良好的活力與生機，進行著光合作用，為生態(tài)系統(tǒng)貢獻著自己的力量。

但我們不能忽視的是，大自然的奇妙之處就在于其無盡的多樣性。在廣闊的天地間，存在著各種特殊環(huán)境下的藻。有些藻能夠在溫度遠超 30 度的炎熱水域中倔強生長，它們以頑強的生命力對抗著高溫的挑戰(zhàn)，發(fā)展出獨特的生存策略；而在寒冷的極地或者高海拔地區(qū)，也有藻的身影，它們適應著接近甚至低于 0 度的低溫，在冰天雪地中悄然綻放生命的色彩。

我們應該以更開放的視角和更深入的探索去認識藻。不要被固有觀念所束縛，要知道每一種藻都有著自己獨特的溫度適應區(qū)間，都在各自的環(huán)境中演繹著屬于它們的精彩故事。

我們對藻的理解不應局限于那看似約定俗成的 20-30 度，而應去探尋它們在各種極端溫度下的秘密與奇跡。只有這樣，我們才能真正領(lǐng)略到藻世界的廣袤與神奇，才能更加全面地認識和珍惜這些大自然賦予我們的奇妙生物。讓我們打破思維的藩籬，去重新審視那被我們誤解的藻與溫度的關(guān)系吧。

如果您想了解更多的藻知識，請聯(lián)系我們。我們是一家做藻及光反應器的公司。做藻，我們是認真的！

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The post Basal Medium Eagle first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> BME培養(yǎng)基產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品名稱： BME培養(yǎng)基
英文名稱： Basal Medium Eagle；BME
培養(yǎng)基類型： 哺乳動物細胞培養(yǎng)基
級別： cell culture tested
品牌： ELITE-MEDIA
產(chǎn)品目錄號： M3007-01、M3007-02、M3007-03、M3007-04
產(chǎn)品規(guī)格： 1L、1L（無碳酸氫鈉）、1L（無谷氨酰胺）、10X1L(粉末)
產(chǎn)品外觀： 白色至乳白色粉末。
顏色與澄清度： 淡粉紅色透明溶液。
保存條件： 避光，2-8℃保存。
注意事項： 避免呼入和皮膚接觸。
相關(guān)產(chǎn)品： —

產(chǎn)品描述：

BME培養(yǎng)基（Basal Medium Eagle）由Harry Eagle開發(fā)，是一種應用最廣泛的完全合成細胞培養(yǎng)基。BME培養(yǎng)基加入合適的添加劑后表現(xiàn)出廣泛的應用性，支持廣泛種類的正常細胞和轉(zhuǎn)化后細胞的單層生長。

配方與配制方法：

Components g/L
Calcium Chloride (anhydrous) 0.2
Magnesium Sulfate (anhydrous) 0.09767
Potassium Chloride 0.4
Sodium Chloride 6.8
Sodium Phosphate Monobasic(anhydrous) 0.122
L-Arginine·HCl 0.021
L-Cystine·2HCl 0.01565
L-Glutamine 0.292
L-Histidine (free base) 0.008
L-Isoleucine 0.026
L-Leucine 0.026
L-Lysine·HCl 0.03647
L-Methionine 0.0075
L-Phenylalanine 0.0165
L-Threonine 0.024
L-Tryptophan 0.004
L-Tyrosine·2Na·2H2O 0.02595
L-Valine 0.0235
D-Biotin 0.001
Choline Chloride 0.001
Folic Acid 0.001
myo-Inositol 0.002
Niacinamide 0.001
D-Pantothenic Acid (hemicalcium) 0.001
Pyridoxal·HCl 0.001
Riboflavin 0.0001
Thiamine·HCl 0.001
D-Glucose 1.0
Phenol Red (sodium) 0.011

配制方法：
1. 在15-20°C環(huán)境下用900ml組織培養(yǎng)級水重懸培養(yǎng)基粉末，輕輕地不斷攪動使粉末完全溶解。不要加熱！
2. 加入2.2 g碳酸氫鈉或29.3ml 7.5% 碳酸氫鈉溶液。攪動至完全溶解。
3. 用1N NaOH或1N HCl調(diào)節(jié)pH，較預期值低0.1-0.3。
4. 定容至1000ml。
5. 用0.22μm或更小的濾膜過濾培養(yǎng)基。加入無菌的添加劑。分裝到無菌容器中。
7. 靜止避光保存在2-8°C冰箱中。
粉末培養(yǎng)基極易吸水，必需干燥保存，避免潮濕。開封后立即使用。

微藻實驗室方案
微藻實驗室方案

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The post Walne’s 培養(yǎng)基 (Walne’s medium) first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> Walnes 培養(yǎng)基 (Walnes medium)是一種國外常用的海水藻類培養(yǎng)基，光語生物提供商品裝培養(yǎng)基，客戶也可以根據(jù)如下配方配置。

Walne’s Medium Composition

From https://biocyclopedia.com/index/algae/algal_culturing/walnes_medium_composition.php

Reagents Per Liter Seawater
Solution A 1.0 ml
Solution C 0.1 ml
Solution D (to add for diatoms) 2.0 ml
Solution A
FeCl3?* 6H2O 1.3 g
MnCl2?* 4H2O 0.4 g
H3BO3 33.6 g
Na2EDTA 45.0 g
NaH2PO4?* 2H2O 20.0 g
NaNO3 100.0 g
Solution B 1 ml
Solution B per 100ml
ZnCl2 2.1 g
CoCl2?* 6H2O 2.0 g
(NH4)6Mo7O24?* 4H2O 0.9 g
CuSO4?* 5H2O 2.0 g
Concentrated HCl 10 ml
Solution C per 200ml
Thiamine HCl (Vitamin B1) 0.2 g
Cyanocobalamin (Vitamin B12) 10 mg
Solution D (per liter)
Na2SiO3?* 5H2O 40.0 g
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The post 光合細菌培養(yǎng)基好用嗎？ first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> 　　光合細菌培養(yǎng)基好用嗎？如何使用光語公司的光合細菌培養(yǎng)基？

　　光合細菌在水產(chǎn)養(yǎng)殖中的運用非常廣泛，是凈水、調(diào)水的小能手。光合細菌可以降解水體中的有機物，如魚蝦殘餌、糞便等，可以吸收水中的有害物質(zhì)，如氨氮、亞硝酸鹽、硫化氫等。水產(chǎn)養(yǎng)殖中長期使用光合細菌，可以有效避免有害物質(zhì)沉積，減少魚蝦生病的機率，提高魚蝦產(chǎn)量。

　　現(xiàn)在我們來介紹下，養(yǎng)殖戶如何自己培育光合細菌？

　　養(yǎng)殖戶自己培育光合細菌不僅使用效果好，而且成本還很低！

　　我們以培育100公斤光合細菌為例，需要以下原料：光語光合細菌培養(yǎng)基1袋；光合細菌菌種20公斤；清潔水80公斤，另備一個能盛裝100公斤液體的塑料桶。

　　具體培育方法：

　　首先將1袋光合細菌培養(yǎng)基溶入清潔水中，包括光合細菌培養(yǎng)基中的“小袋”原料也要加入。

　　然后加入20公斤光合細菌菌種，攪拌均勻后分裝入魚苗袋或塑料膜袋中。

　　影響光合細菌培育速度的主要因素是環(huán)境溫度、光照，通常經(jīng)過4-15天時間就培育成功了。培育好的光合細菌pH值在8以上，顏色為紫紅色，略帶濃稠度，味道偏臭。

　　對于有經(jīng)驗的培育者，批量培育，相對更粗放。

光合細菌培養(yǎng)基
光合細菌培養(yǎng)基

光合細菌培養(yǎng)基
光合細菌培養(yǎng)基

光合細菌培養(yǎng)基
光合細菌培養(yǎng)基

光合細菌培養(yǎng)基
光合細菌培養(yǎng)基

光合細菌培養(yǎng)基
光合細菌培養(yǎng)基

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The post Hunter微量元素溶液配置方法 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> TAP培養(yǎng)基是比較難配置的藻類培養(yǎng)基之一，其中的Hunter微量元素貯存液（Hunter’s trace elements）是非常常用的微生物培養(yǎng)基添加劑，為微生物的生長提供必需的微量元素。Hunter’s微量元素溶液配方是Hunter等人1950年發(fā)表的，至今配方在很多不同微生物培養(yǎng)基中都有使用，包括衣藻、曲霉等。Hunter微量元素貯存液常用來配制基礎(chǔ)培養(yǎng)基。

Hunter’s trace elements配制起來十分復雜，且由于其中有易氧化的亞鐵離子和二價錳離子，因此有效的配制方法非常重要，否則配制出來的溶液則起不到應有的效果。

 

Hunter’s微量元素溶液配方與配制方法

1000X Hunter微量元素溶液的配方如下：

Hunter's trace elements Stock
Hunter’s trace elements Stock

標準配制方法：
1. 除EDTA外，將以上溶液混合，加熱煮沸，加入EDTA溶液。此時溶液應該為綠色。
2. 待溫度降至70度時，加入80ml 20%氫氧化鉀溶液（預熱）。
3. 待溶液溫度冷卻至室溫時定容至1L 。
4. 用錐形瓶盛裝配制好的Hunter’s trace elements，用棉花塞堵住瓶口。每天晃動一次，使空氣流通?；蛴?0ml移液管反復吹打溶液，效果更佳。如此持續(xù)1~2周。
5. 用兩層濾紙過濾Hunter微量元素貯存液，濾出溶液應該是清澈的，否則再過濾一次，直到最終溶液澄清為止。
6. 將溶液分裝后低溫保存。此方法法可放大。

新配的Hunter微量元素溶液是淺綠色，透明，放置一段時間后逐漸變成深紅色，最終為紫色，并且在溶液底部生成鐵銹色沉淀。如果沒有沉淀生成，檢測pH，用氫氧化鉀或鹽酸調(diào)節(jié)至6.7。

Hunter’s trace elements終溶液應該是波爾多酒紅色，或棗紅色。但pH的微小變動會影響溶液顏色。作者補充說，自己曾配制過一批葡萄紫色的，并沒有影響效果。

Scott和Kafer對Hunter微量元素溶液的配制方法做了改良，以下是改良后的配制方法：

Hunter's trace elements SolutionA
Hunter’s trace elements SolutionA

溶液A的配制：
1. 稱取以上組分，按照給出的順序，依次加入到80ml去離子水中。不能用自來水，不能用純凈水！
2. 用KOH顆粒調(diào)節(jié)pH至5.5。不能用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH！

配制好的溶液A呈金黃色，透明。

Hunter's trace elements SolutionB
Hunter’s trace elements SolutionB

溶液B的配制：
稱取以上組分，按照給出的順序，依次加入到80ml去離子水中，溫和加熱攪拌至完全溶解。
將溶液A和溶液B混合，先用KOH顆粒，再用KOH溶液調(diào)節(jié)pH至6.5，定容至200ml。放4度冰箱中保存。不能用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH！

Hunter’s trace elements終溶液配制方法

與傳統(tǒng)配制方法一樣，剛剛配制好的溶液呈淺綠色，透明。放置2周后Hunter微量元素溶液應該變成紫色，但不會形成沉淀。此時溶液才能使用。即使有沉淀形成也不會影響使用，相反，有沉淀存在效果會更好。如果沒有以上現(xiàn)象出現(xiàn)，棄掉，重新配制。

The post Hunter微量元素溶液配置方法 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> http://wuyief.cn/hunter.html/feed 0 裸藻培養(yǎng)基CM medium(Cramer-Myers Medium) http://wuyief.cn/cramer-myers-medium.html http://wuyief.cn/cramer-myers-medium.html#respond Sat, 27 May 2017 13:34:59 +0000 http://wuyief.cn/?p=5061 裸藻異養(yǎng)培養(yǎng)基配方

The post 裸藻培養(yǎng)基CM medium(Cramer-Myers Medium) first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> 裸藻培養(yǎng)有一個經(jīng)典異養(yǎng)發(fā)酵培養(yǎng)基，CM培養(yǎng)基（Cramer-Myers Medium）

CM培養(yǎng)基配方 cramer myers medium
CM培養(yǎng)基配方 cramer myers medium

? mg/L ?pH范圍
七水硫酸鐵 3 ?
四水氯化猛 1.8 ?
七水硫酸鈷 1.5 ?
七水硫酸鋅 0.4 ?
二水鉬酸鈉 0.2 ?
五水硫酸銅 0.02 ?
VB1 0.5 ?
VB12 0.02 ?
? ? ?
磷酸二氫鉀 1000 ?
七水硫酸鎂 200 ?
二水氯化鈣 20 ?
檸檬酸鈉 800 ?
磷酸氫銨 1000 ?
硼酸 2.48 ?
? ? ?
碳源 ? ?
葡萄糖 10000 pH3.4
琥珀酸 5000 pH3.4
谷氨酸 5000 pH3.4
乙酸鈉 1640 pH6.8
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The post 微藻培養(yǎng)基配制與滅菌方法及其步驟 first appeared on 上海光語生物科技有限公司.]]> 什么是微藻培養(yǎng)基？微藻培養(yǎng)基需要達到哪些要求？

????微藻培養(yǎng)基是供微藻生長、繁殖、代謝的混合養(yǎng)料。

????由于微藻具有不同的營養(yǎng)類型，對營養(yǎng)物質(zhì)的要求也各不相同，加之研究的目的不同，所以培養(yǎng)基的種類很多，使用的原料也各有差異，但從營養(yǎng)角度分析，微藻培養(yǎng)基中一般含有微藻所必需的碳源、氮源、無機鹽、生長素以及水分等。

????另外，培養(yǎng)基還應具有適宜的pH值、一定的緩沖能力、一定的氧化還原電位及合適的滲透壓。為了達到特定要求的研究，需要進行培養(yǎng)基配制和滅菌。

?

微藻培養(yǎng)基該如何配制與滅菌?

1.配制溶液

??液體培養(yǎng)基：向容器內(nèi)加入所需水量的一部分,按照培養(yǎng)基的配方,稱取各種原料,依次加入使其溶解。最后補足所需水分，對蛋白胨、肉膏等物質(zhì),需加熱溶解,加熱過程所蒸發(fā)的水分,應在全部原料溶解后加水補足。

????固體培養(yǎng)基：配制時,先將上述已配好的液體培養(yǎng)基煮沸,再將稱好的瓊脂加入,繼續(xù)加熱至完全融化.并不斷攪拌,以免瓊脂糊底燒焦。

2.調(diào)節(jié)pH值

??用pH試紙(或pH電位計、氫離子濃度比色計)測試培養(yǎng)基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH進行調(diào)節(jié),直到調(diào)節(jié)到配方要求的pH值為止。

3.過濾

??用濾紙、紗布或棉花趁熱將已配好的培養(yǎng)基過濾.

??用紗布過濾時,最好折疊成六層；用濾紙過濾時,可將濾紙折疊成瓦棱形,鋪在漏斗上過濾。

4.分裝

??已過濾的培養(yǎng)基應進行分裝.

??斜面培養(yǎng)基：須將培養(yǎng)基分裝于試管中.一般用每只15×150毫米的試管,約裝3～4毫升(1/4～1/3試管高度).

??平板培養(yǎng)基/液體、半固體培養(yǎng)基:則須將培養(yǎng)基分裝于錐形瓶內(nèi)。分裝時,一手捏松彈簧夾,使培養(yǎng)基流出,另一只手握住幾支試管或錐形瓶,依次接取培養(yǎng)基。分裝時,注意不要使培養(yǎng)基粘附管口或瓶口,以免浸濕棉塞引起雜菌污染。裝入試管的培養(yǎng)基量,視試管和錐形瓶的大小及需要而定.

??深層培養(yǎng)基:用20×220毫米的試管約裝12～15毫升。每只錐形瓶裝入的培養(yǎng)基,一般以其容積的一半為宜。

5.加棉塞

??分裝完畢后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是過濾空氣,避免污染.棉塞應采用普通新鮮、干燥的棉花制作,不要用脫脂棉,以免因脫脂棉吸水使棉塞無法使用。

??制作棉塞時,要根據(jù)棉塞大小將棉花鋪展成適當厚度,揪取手掌心大小一塊,鋪在左手拇指與食指圈成的圓孔中,用右手食指插入棉花中部,同時左手食指與姆指稍稍緊握,就會形成1個長棒形的棉塞.

??棉塞作成后,應迅速塞入管口或瓶口中,棉塞應緊貼內(nèi)壁不留縫隙,以防空氣中微藻沿皺折侵入。棉塞不要過緊過松,塞好后,以手提棉塞、管、瓶不下落為合適。棉塞的2/3應在管內(nèi)或瓶內(nèi),上端露出少許棉花便于拔取。

??塞好棉塞的試管和錐形瓶應蓋上厚紙用繩捆札,準備滅菌。

?6.制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基

?培養(yǎng)滅菌后,如制作斜面培養(yǎng)基和平板培養(yǎng)基,須趁培養(yǎng)基未凝固時進行。

??制作斜面培養(yǎng)基：在實驗臺上放1支長0.5～1米左右的木條,厚度為1厘米左右，將試管頭部枕在木條上,使管內(nèi)培養(yǎng)基自然傾斜,凝固后即成斜面培養(yǎng)基。

??制作平板培養(yǎng)基：將剛剛滅過菌的盛有培養(yǎng)基的錐形瓶和培養(yǎng)皿放在實驗臺上,點燃酒精燈,右手托起錐形瓶瓶底,左手拔下棉塞,將瓶口在酒精燈上稍加灼燒,左手打開培養(yǎng)皿蓋,右手迅速將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿中,每皿約倒入10毫升,以鋪滿皿底為度.鋪放培養(yǎng)基后放置15分鐘左右,待培養(yǎng)基凝固后,再5個培養(yǎng)皿一疊,倒置,平放于恒溫箱內(nèi),24小時后檢查,如培養(yǎng)基末出現(xiàn)異?，F(xiàn)象，即可用來培養(yǎng)微藻。

 

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組份 ???????????用量

1?KH2PO4? ??????0.02g/L

2蛋白胨? ??????0.6g/L

3 MgSO4·7H2O ??0.025g/L

4酵母抽提液 ???0.4g/L

5乙酸鈉 ???????0.4g/L

6維生素B12 ???0.5ug/L

7檸檬酸鉀? ????0.04g/L

8維生素B1? ???0.4mg/L

pH? 6.4

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注意，所有的海水藻培養(yǎng)基都是使用了自然海水作為溶劑，pH在7.8-8.2之間，高溫高壓滅菌后自然冷卻到室溫。目前NCMA藻種庫正在使用L1和L1衍生配方培養(yǎng)基來代替原來常用的F/2和F/2衍生配方培養(yǎng)基。

USED BY NCMA: Sold by the NCMA: Other Media Recipes:
AF6 Medium DY-V Media and modifications Aquil* Medium
Black Sea Medium f/2 Medium ASM Medium
DY-V Media and modifications K Medium BG-11 Medium (modified)
f/2 Methylamine Test Medium L1 Medium CCAP Artificial Seawater
Freshwater Test Medium Pro99 Medium Chry Medium
TM medium Prov50 Medium COMBO Medium
K Medium Cyanidium Medium (Allen’s)
Modified K Medium Cyanophora DY-V Medium
L1 Medium DY-III Medium
L1 Medium – Derivatives ES Medium
Pro99 Medium ES Medium (West and McBride Version)
Prov50 Medium ESAW Medium
WCg Medium ESM Medium
YBC-II Medium f/2 Medium Derivatives and f/2 Agar
Malt Test Medium
MNK Medium
Ostreococcus Medium
Plymouth Erdschreiber Medium
SN Medium
Spirulina Medium
Volvox Medium (MES Version)

 

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