光合作用是地球上規(guī)模最大、最重要的化學(xué)反應(yīng)。光合生物利用太陽能合成有機(jī)物,釋放出氧氣,為人類繁衍和社會發(fā)展提供基本的物質(zhì)基礎(chǔ)和能量來源【1】。歷經(jīng)漫長的地質(zhì)變遷和適應(yīng)進(jìn)化過程,光合生物重新塑造了地球表面和大氣層成分,也演化出了千姿百態(tài)的生命形態(tài)。最為人所熟悉的就是陸地上各種各樣的綠色植物,而海洋光合生物也貢獻(xiàn)了地球上每年原初生產(chǎn)力的一半左右,與陸地植物相當(dāng)。其中,硅藻(Diatoms)貢獻(xiàn)了地球上每年約20%的原初生產(chǎn)力(吸收二氧化碳的能力占全球生態(tài)系統(tǒng)的五分之一左右)【2】,比熱帶雨林的貢獻(xiàn)還要高,因此在地球的元素(碳、氮、氧、硅等)循環(huán)和氣候變化中發(fā)揮著重要作用【3】。
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硅藻(wikipedia.org/wiki/Diatom)
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硅藻可能起源于紅藻的二次內(nèi)共生事件,是現(xiàn)代海洋最“成功”的浮游光合生物之一,也是是海洋赤潮的主要類群之一。硅藻具有很強(qiáng)的適應(yīng)能力,種類繁多,在海洋中從赤道到兩極都有分布,甚至在淡水、土壤和空氣中都可以生存。那么硅藻為何會如此“成功”呢?先前的研究表明,精致的硅納米結(jié)構(gòu)的細(xì)胞壁、緊密的線粒體和葉綠體能量偶聯(lián)、奇特的氮素代謝能力、強(qiáng)大高效的光合作用能力是硅藻能夠在海洋中繁盛的重要原因。硅藻捕光天線蛋白“巖藻黃素-葉綠素a/c蛋白復(fù)合體”(Fucoxanthin chlorophyll a/c protein,F(xiàn)CP)具有出色的藍(lán)綠光捕獲能力和極強(qiáng)的光保護(hù)能力,是硅藻細(xì)胞快速生長和繁殖的能量基礎(chǔ)【4,5】。然而,硅藻光合膜蛋白的結(jié)構(gòu)長期沒有得到解析,極大限制了硅藻光合作用的研究。
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圖1:三角褐指藻類囊體膜上的 FCP 二聚體晶體結(jié)構(gòu)。A和B:FCP 蛋白和晶體;蛋白中的葉綠素a(綠色),葉綠素c(洋紅色),巖藻黃素(橙色)和硅甲藻黃素(藍(lán)色)分子結(jié)構(gòu)分別以棍狀圖顯示。
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2019年2月8日,國際著名學(xué)術(shù)期刊 Science 在線發(fā)表了中國科學(xué)院植物研究所沈建仁和匡廷云研究團(tuán)隊題為Structural basis for blue-green light harvesting and energy dissipation in diatoms 的研究長文(Article),報道了硅藻捕光天線蛋白 (FCP) 捕獲藍(lán)綠光和淬滅過剩激發(fā)能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。這是硅藻的第一個光合膜蛋白結(jié)構(gòu)解析研究工作(圖1和2),也是中國科學(xué)院植物研究所繼高等植物和紅藻重要光合膜蛋白的結(jié)構(gòu)與功能研究之后【6-8】,在海洋重要光合生物膜蛋白結(jié)構(gòu)與功能研究領(lǐng)域取得的又一重要突破。
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硅藻的FCP復(fù)合體屬于捕光天線復(fù)合物超級蛋白家族,但其氨基酸序列與高等植物和綠藻的葉綠素a/b捕光天線蛋白(LHC蛋白)的序列同源性很低【6】,特別是在N和C末端差異很大(圖3A)。尤其是 HelixD 和一些關(guān)鍵氨基酸丟失,導(dǎo)致 FCP 以同質(zhì)二聚體的方式聚合,而不是多年以來預(yù)測的三聚體模型。FCP 依賴類囊體膜基質(zhì)側(cè)表面的氫鍵和膜內(nèi)的兩個葉綠素以及一對 Helices C 形成的強(qiáng)力疏水作用形成二聚體(圖2)。
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圖2:FCP二聚體結(jié)合方式。A:葉綠素(Chl)a406和Helices C形成的大范圍疏水作用;B和C:類囊體膜表面的R104和S100側(cè)鏈形成一對氫鍵
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FCP 結(jié)合大量巖藻黃素和葉綠素c,可捕獲藍(lán)綠光,以適應(yīng)深水下弱光環(huán)境,也使得硅藻細(xì)胞呈現(xiàn)紅褐色。研究人員通過結(jié)構(gòu)解析發(fā)現(xiàn),每個 FCP 單體中結(jié)合7個葉綠素a,7個巖藻黃素,2個葉綠素c,1個硅甲藻黃素和一些脂類及去垢劑分子(圖1和圖3)。每個 FCP 單體結(jié)合的葉綠素數(shù)量少于 LHCII 復(fù)合體中的14個葉綠素(圖3B)。2個葉綠素c都結(jié)合在葉綠素a和巖藻黃素形成的特征性口袋結(jié)構(gòu)中,每個葉綠素c分子分別與2個葉綠素a分子成簇,并與其中1個葉綠素a分子緊密耦合;每個葉綠素簇內(nèi)的葉綠素距離都在3.5?左右(圖4),可以使能量快速高效地傳遞。 FCP 二聚體內(nèi)部的葉綠素距離都在10?之內(nèi),使激發(fā)能達(dá)到快速的平衡和傳遞。
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圖3:FCP 和 LHCII 結(jié)構(gòu)對比。A:Lhcf4 和 Lhcb1 的二級結(jié)構(gòu)差異;B:FCP結(jié)合的葉綠素a(綠色)和葉綠素c(洋紅色),LHCII 中的葉綠素a/b分別用藍(lán)色和銀色顯示。C:類胡蘿卜素結(jié)合位點對比。硅甲藻黃素:Ddx;葉黃素:Lut;紫黃質(zhì):Vio;新黃質(zhì):Neo。
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圖4: FCP 單體中的葉綠素c和巖藻黃素結(jié)合位點。A:對稱分布的葉綠素c和巖藻黃素及其結(jié)合的氨基酸側(cè)鏈。B和C:葉綠素簇與巖藻黃素分子的空間關(guān)系。
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巖藻黃素是具有共軛羰基的類胡蘿卜素,具有很強(qiáng)的溶劑效應(yīng),其結(jié)合的極性的蛋白環(huán)境是捕獲綠光的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。在每個 FCP 單體中,6個巖藻黃素分子插入到光合膜內(nèi),另1個新型的巖藻黃素分子水平結(jié)合在膜表面,這拓展了類胡蘿卜素在捕光天線蛋白中的結(jié)合方式和綠光捕獲能力。其中 Fx303 和 Fx305 與高等植物的 Lutein 相似(圖3C),結(jié)合在完全疏水的膜內(nèi)蛋白環(huán)境中,以此推測其吸收光譜紅移最少,主要捕光藍(lán)綠光(460-500 nm)。結(jié)合在葉綠素c丙烯酸尾部的 Fx306 和 Fx307 的兩個末端基團(tuán)都暴露在極性環(huán)境下,導(dǎo)致它們的吸收光譜紅移至 500-550 nm,可以幫助硅藻捕獲并利用綠光。平躺的 Fx304 也將兩個末端基團(tuán)都暴露在膜表面,也是可以捕獲綠光的巖藻黃素分子。而 Fx301 和 Fx302 只有一個末端基團(tuán)暴露在類囊體膜囊腔側(cè)(圖5A),捕獲綠光的能力介于前兩類之間。
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所有巖藻黃素與葉綠素距離都在 4 ?之內(nèi),形成共軛系統(tǒng)的偶聯(lián),使其捕獲的光能可以高效地向葉綠素傳遞,同時也可能使巖藻黃素作為光保護(hù)的有效分子(圖5 B-F)。硅甲藻黃素分子與 FCP 蛋白結(jié)合較弱,可能是與周圍的膜脂分子相關(guān),以便于參加到硅藻的類胡蘿卜素循環(huán)中,進(jìn)而使得硅藻適應(yīng)從水下到水面的快速劇烈的光環(huán)境變化(圖1和圖5)。
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圖5 巖藻黃素和硅甲藻黃素在 FCP 二聚體中的蛋白結(jié)合環(huán)境(A)以及與葉綠素之間的空間關(guān)系(B-G)。
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該高分辨率的 FCP 晶體結(jié)構(gòu)首次描繪了葉綠素c和巖藻黃素在光合膜蛋白中的結(jié)合細(xì)節(jié),闡明了葉綠素和巖藻黃素在 FCP 復(fù)合體中的空間排布,揭示了葉綠素c和巖藻黃素捕獲藍(lán)綠光并高效傳遞能量的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ);首次揭示了 FCP 二聚體的結(jié)合方式,對幾十年來硅藻主要捕光天線蛋白聚合狀態(tài)研究提供了第一個明確的實驗證據(jù)。這一研究工作為揭示光合作用光反應(yīng)拓展捕光截面和高效捕獲傳遞光能機(jī)理,以及硅藻超強(qiáng)的光保護(hù)機(jī)制提供了堅實的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ);為實現(xiàn)光合作用寬幅捕獲和快速傳遞光能的理論計算提供了可能,為人工模擬光合作用機(jī)理提供了新理論依據(jù)。也為指導(dǎo)設(shè)計新型作物、提高植物的捕光和光保護(hù)效率提供了新思路和新策略。
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匡廷云院士與沈建仁研究員為該論文的通訊作者,王文達(dá)博士和于龍江博士為本文共同第一作者。本項目得到日本岡山大學(xué)的合作研究支持,也得到了上海光源同步輻射光源、日本 SPring8 和 KEK 同步輻射光源、以及瑞士 SLS 同步輻射光源的技術(shù)支持;中國科技部國家蛋白質(zhì)重點研發(fā)計劃、中組部人才支持項目、中國科學(xué)院先導(dǎo)專項、中國科學(xué)院前沿重點項目和院長基金提供了經(jīng)費資助。
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據(jù)了解,該論文最初投稿的類型為report,Science 編輯部和四位 Reviewers 都對該高分辨率的海洋硅藻捕光天線蛋白工作給予了高度評價,認(rèn)為這是非常出色和有科學(xué)意義的工作,是相關(guān)研究領(lǐng)域期待已久的結(jié)構(gòu)解析工作,并建議投稿的Report版本拓展為Article形式發(fā)表。
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論文原文鏈接:
http://science.sciencemag.org/content/363/6427/eaav0365
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