山東大學(xué)微生物技術(shù)國家重點實驗室、山東大學(xué)海洋生物技術(shù)研究中心張玉忠教授與荷蘭萊頓大學(xué)Thijs J. Aartsma教授等合作在光合作用研究方面取得了重要進展，其研究成果在2008年12月12日以封面文章的形式發(fā)表在國際知名雜志《生物化學(xué)雜志》（Journal of Biological Chemistry）上。
（引自http://evolution.berkeley.edu/evolibrary/images/porphyridium.jpg）
多年來，國內(nèi)外一直用透射電子顯微鏡技術(shù)研究藻膽體的結(jié)構(gòu)，但透射電子顯微鏡觀察的是樣品的二維結(jié)構(gòu)。張玉忠教授課題組劉魯寧等人，利用原子力顯微鏡技術(shù)，首次從納米尺度上，直接觀察到了單細胞紅藻——紫球藻天然狀態(tài)下藻膽體的三維形貌（64×42×28nm）(長×寬×高）及其在類囊體膜上的排列格式。研究發(fā)現(xiàn)紫球藻藻膽體在類囊體膜上的排列格式具有多樣性，更有意義的是，各種不同排列格式中，藻膽體在類囊體膜上的排列都是非常擁擠的。此外，張玉忠教授與荷蘭萊頓大學(xué)Thijs J. Aartsma教授等合作，利用單分子光譜技術(shù)，發(fā)現(xiàn)強光下紫球藻通過藻膽體內(nèi)部能量傳遞解偶聯(lián)，來實現(xiàn)過多光能的耗散，避免過多光能對光系統(tǒng)II的傷害，根據(jù)上述研究結(jié)果，提出了紅藻中新的過多能量耗散機制模型。研究成果近期發(fā)表在PLOS ONE（2008,3(9):e3134）上。
藻膽體是藍藻（藍細菌）和紅藻光合作用的主要捕光色素蛋白復(fù)合物，由藻膽蛋白和連接蛋白組成，分布于類囊體膜的表面，負責光能的吸收，并主要傳遞給光系統(tǒng)II，實現(xiàn)光能向化學(xué)能的轉(zhuǎn)變。藻膽蛋白和藻膽體的結(jié)構(gòu)與功能的研究，對于闡明光合作用的機制、進化及其在生物醫(yī)學(xué)檢測中的應(yīng)用具有重要的意義。
